激光投影安全吗?有评价标准吗?
来源:数字音视工程网 编辑:航行150 2016-01-21 17:28:11 加入收藏
现在,全球都兴起了激光投影显示技术。激光投影显示技术在带来高亮度、宽色域等视觉享受的同时,我们不要忽略了激光由于其窄波长和能量集中的特点,使其会对人的眼睛和皮肤带来潜在的健康问题,如皮肤和眼睛的光化学危害、眼睛的近紫外危害、视网膜蓝光光化学危害、视网膜无晶状体光化学危害、视网膜热危害和皮肤热危害等,而两者之中更容易受到伤害的是眼睛。
那么,激光的安全用什么来评价呢?
其实,国际电工委员会根据激光显示的发展要求,更新制订了激光安全等级标准IEC60825 Edition 3.0(Safety of laser products –Part 1: Equipment classification and requirements),于2014年5月正式发布,又称IEC60825-2014,在此标准中,IEC根据投影显示系统投射或泄露出来的激光波长(180 nm-1 mm)和持续发射时间内(>=0.25s),检测和计算人员可接触到的辐射量,并结合应用领域把激光安全分为多个等级,包括:Class 1,Class 1M,Class 1C,Class 2,Class 2M,Class 3R,Class 3B,Class 4八个等级.激光安全等级认证是欧美市场准入的强制标准。
AVANZA帅映科技的GreenOmni HD7和WU8是全球第一家在IEC60825-2014标准下,获得Class 1认证的产品(TUV莱茵认证检测报告号:170397001). 属于最“安全”级别的产品,即使连续长期使用也不会有健康问题。
美国市场稍微特殊一点,激光产品需要得到FDA(美国食品药品监督管理局)的认证才可以在美国境内销售,FDA对激光安全的认证标准同样也是参考IEC 60825,但是美国对于IEC 60825的2014版仍在评估中,到目前为止(2016年1月)还未正式采用,所以,FDA的认证仍然沿用IEC 60825-2007版,而按照2007版的标准,激光投影机所采用的各种激光技术都被归为Class 3R及以上级别。特例:AVANZA GreenOmni HD8/WU9 产品是目前世界上唯一获得FDA Class 2等级认证的激光投影机产品(FDA认证检索号:1310907-001)
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